Tesamorelin 10mg/lọ Peptides đông lạnh{1}}Bột khô

Giới thiệu lõi Temorelin 10mg/lọ

Công thức peptide cấp dược phẩm-|Tesamorelin, sản xuất tại Trung Quốc

Tên hóa học: N-trans-yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng 3-hexenoyl (1-44)amide

Sự liên tiếp: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-sửa đổi hexenyl hóa đầu cuối)

Số CAS.: 901578-02-3

Đặc điểm kỹ thuật: 10mg/chai

Dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm

Trọng lượng phân tử: 5135.9 Dạ

Vẻ bề ngoài: Bột vón cục khô màu trắng-

độ tinh khiết: Lớn hơn hoặc bằng 98% (phát hiện HPLC)

Điều kiện bảo quản: Bảo quản ở -20 độ, tránh ánh sáng.

Hiệu ứng cốt lõi

Temorelin là mộthormone tăng trưởng-tương tự yếu tố giải phóngđược sử dụng rộng rãi choChứng loạn dưỡng mỡ liên quan đến HIV-, thiếu hụt hormone tăng trưởng và cải thiện thành phần cơ thểdo nóN-sửa đổi hexenoyl hóa đầu cuối và nâng cao độ ổn định.

✅Dài-cơ chế hoạt động lâu dài:

Chủ vận thụ thể GRF: đặc biệt kích hoạt thụ thể yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng

Phát hành xung: Thúc đẩy sự giải phóng nhịp nhàng của hormone tăng trưởng từ tuyến yên.

Nhắm mục tiêu chất béo: Giảm đáng kể mỡ nội tạng và cải thiện thành phần cơ thể.

✅Chất lượnglợi thế của sản xuất Trung Quốc:

Đảm bảo độ tinh khiết: Quá trình tổng hợp pha rắn, độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 98%, tạp chất đơn lẻ Nhỏ hơn hoặc bằng 0,1%.

Sửa đổi chính xác: N-tỷ lệ sửa đổi hexenyl hóa đầu cuối Lớn hơn hoặc bằng 99%

Xác nhận hoạt động: Xét nghiệm cAMP in vitro EC50 < 1 nM

✅Toàn cầuđảm bảo cung cấp:

Hậu cần chuỗi lạnh: Vận chuyển dây chuyền lạnh -20 độ trong toàn bộ quá trình để đảm bảo sự ổn định.

Giao hàng nhiều{0}}kho: Các kho hàng khu vực được thành lập ở Trung Quốc, Châu Âu, Châu Mỹ và khu vực Châu Á{0}}Thái Bình Dương, đảm bảo giao hàng trong vòng 7 ngày.

Hỗ trợ thủ tục hải quan: Chuẩn bị chứng từ chuyên nghiệp đảm bảo thông quan được thông suốt trên toàn thế giới.

Quy trình sản xuất và đảm bảo chất lượng

1. Quy trình tổng hợp nâng cao:

Tổng hợp pha rắn: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.

Kỹ thuật sửa đổi: N-sửa đổi hexenyl hóa cụ thể theo thiết bị đầu cuối

Quá trình thanh lọc: Tinh chế HPLC điều chế, rửa giải gradient, thu pic chính.

2. Tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt:

Độ tinh khiết hóa học:

Hàm lượng thành phần chính: 98,0%~102,0%

Các chất liên quan: Tạp chất đơn lẻ Nhỏ hơn hoặc bằng 0,1%, tạp chất tổng số Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5%

Hàm lượng axit axetic: Nhỏ hơn hoặc bằng 12,0% (sắc ký ion)

Hoạt động sinh học:

Xét nghiệm cAMP in vitro: hiệu giá không thấp hơn 90% so với tiêu chuẩn.

Thử nghiệm giải phóng GH trên động vật: Đạt tiêu chuẩn chất lượng

3. Dữ liệu ổn định:

Sự ổn định lâu dài-: Bảo quản ở -20 độ trong 24 tháng, tất cả các chỉ tiêu đều đạt yêu cầu.

Thử nghiệm tăng tốc: Sau khi được bảo quản ở nhiệt độ 25 độ trong 6 tháng, độ tinh khiết giảm xuống Nhỏ hơn hoặc bằng 2,0%.

Sự ổn định trong sử dụng: Sau khi pha, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ trong 7 ngày; độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 95%.

Ứng dụng nghiên cứu khoa học và triển vọng lâm sàng

1. Cơ chế nghiên cứu hành động:

Kích hoạt thụ thể: Kích hoạt cụ thể các thụ thể GRF tuyến yên

Phát hành xung GH: bắt chước mô hình giải phóng xung GH sinh lý

Chuyển hóa chất béo: làm giảm có chọn lọc mô mỡ nội tạng

2. Lĩnh vực nghiên cứu và ứng dụng:

Rối loạn chuyển hóa: Điều trị chứng loạn dưỡng cơ thể liên quan đến HIV-

Thuốc chống lão hóa: Cải thiện tình trạng thiếu hụt hormone tăng trưởng liên quan đến tuổi-

Thành phần cơ thể: Nghiên cứu về giảm mỡ nội tạng và cải thiện khối lượng cơ nạc

3. Dữ liệu tiền lâm sàng:

Giảm béo: Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy lượng mỡ nội tạng giảm 15-20%.

Tăng cường GH: Tăng đáng kể mức IGF-1 lên 20-30%.

Hồ sơ an toàn tốt: Phản ứng bất lợi nhẹ và khả năng dung nạp tốt.

Lợi thế chất lượng sản xuất của Trung Quốc

1. Ưu điểm trong quá trình sản xuất:

Công nghệ tổng hợp: Tổng hợp trạng thái rắn-được hỗ trợ bằng vi sóng với hiệu suất ngưng tụ cao.

Kiểm soát sửa đổi: N-sửa đổi cụ thể theo thiết bị đầu cuối, độ chính xác cao

Quá trình thanh lọc: Tinh chế HPLC điều chế, độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 98%.

2. Hệ thống đảm bảo chất lượng:

Tuân thủ các tiêu chuẩn: Đạt tiêu chuẩn Dược điển Trung Quốc, USP và EP.

Nghiên cứu độ ổn định: Hoàn thành một cuộc điều tra độ ổn định toàn diện.

Tính nhất quán của lô: Kiểm soát quy trình chặt chẽ đảm bảo tính thống nhất giữa các lô.

3. Mạng lưới cung ứng toàn cầu:

Cơ sở sản xuất: Cơ sở sản xuất tuân thủ tiêu chuẩn GMP-tại Trung Quốc

Mạng lưới phân phối: Mạng lưới hậu cần chuỗi lạnh và phân phối toàn cầu

Hỗ trợ đăng ký: Hỗ trợ đăng ký ứng dụng từ các nước trên thế giới.

Tại sao chọn Temorelin{0}}do Trung Quốc sản xuất ?

Dài-thiết kế lâu dài: N-sửa đổi hexenyl hóa đầu cuối kéo dài-thời gian sử dụng

Nhắm mục tiêugiảm béo: Giảm đáng kể mỡ nội tạng và cải thiện thành phần cơ thể

Xunggiải phóng: Mô phỏng giải phóng xung GH sinh lý

Ổn địnhcung cấp: Chuỗi cung ứng hoàn chỉnh đảm bảo giao hàng kịp thời và đáng tin cậy.

Bản tóm tắt

Temorelin 10mg bột pha tiêm đông khô sản xuất tại Trung Quốcđại diện cho-tiêu chuẩn chất lượng cao của các chất tương tự yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng. Bởi vìquy trình tổng hợp tiên tiến, kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và hệ thống cung cấp ổn định,nó cung cấpcông cụ nghiên cứu có tính tích cực cao,-chất lượng caovìbệnh chuyển hóa toàn cầu và nghiên cứu chống lão hóa-. Chọn Made in China có nghĩa là chọnnghiên cứu-chất lượng cấp độ và sự đảm bảo đáng tin cậy.

Nhu cầucó gì vui lòng liên hệchúng ta

Chú phổ biến: tesamorelin 10mg/vial china peptide đông lạnh-bột khô, tesamorelin 10mg/vial china peptide đông lạnh-nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy bột khô